今天中午吃完飯後，一位同是乳癌的師姐問我:醫生說淋巴水腫復健就好了，妳自己是護理人員，難道不知道嗎?怎麼會跑來練氣功?
我想她是出自於好奇也好、關心也罷，畢竟這樣的問題，不管是朋友、同事、病友，我已經回答過無數次。我想我是智慧不夠，因為我無法耐心一次又一次的回答，我也很難不感到失望。只能告訴自己，那是因為他們不了解妳，他們沒有看見妳每天睜開眼，甚至是半睡半醒之間，就是在處理這隻手。而這樣的日子，也已經一年半了。
於是我再一次耐著性子回答:我做復健已經一年半了，所有能做的復健我都做了，還是越來越嚴重。醫生說復健會好，那是指病症輕的。醫生不是病人，病人是要過生活的，所以我必須用自己的方法去處理。
我認為復健是必須的，但那是表層的處理問題，每一個症狀背後我想都是有意義的，儘管到現在我還是無法確切明白它的意義，但我不會放棄追尋意義。在回到新生命協會之前，每一天我所做的是:
1.每天瘋狂似的按摩，睜開眼就開始、看電視、開車、和朋友聚會，無時無刻只要有時間就會按摩手、淋巴結。
2.除了偶爾終止悲傷和疼痛的安眠藥，其他藥一概不吃的我史無前例按時看中醫、服用中藥。
3.睡前每天使用淋巴循環機。
4.上班時彈性袖套不離手，晚上睡覺也戴著直到手麻醒來才脫手。
5.不管平睡或左側臥，墊高手的枕頭不曾放手。
6.每週固定一天花費1500，請專業復健師全身淋巴按摩一個半小時。
7.早晚服用友人的愛心，自製十種水果酵素。
這樣夠努力了吧!但還是無法控制住。很嚇人吧!最腫的軸關節臂圍28公分，與右手相差了5公分。
於是，我又再回到協會。每一天要做的事依然不變，只是上班的地方不同。每一天到協會一樣要簽到、簽退，扣除中間吃飯與休息兩小時，從早上九點到下午四點，我就是不停的旋轉。師兄、姐都說我最認真，我總是回答他們:"我要多存一些能量，而且我的時間是納稅人給我的，更是要珍惜不能浪費。"也許我是太心急了，總怕時間不夠，總不想錯過每一次的高速旋轉，才會轉到腳後跟都起水泡還不知。忍著腳疼，繼續一步一腳印的踏著。到今天已經30日了!腕關節五公分處已恢復往常，關節也不再疼痛。肘關節處雖然臂圍依然是28公分，但至少柔軟許多，讓我可以一氣呵成完成紀錄。
這樣的成果，還有很大的進步空間。很感恩所有幫助喵的朋友，還有一直護持著我的邱老師。我只能不斷努力、不放棄希望，才能回報這麼多支持著我的人。願所有和我一樣的病友，也都能找到方法，然後一天比一天更好!
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